O oleju napędowym dla raka

rak

„Podpalacze i strażacy”, czyli, opowieści o tłuszczach omega -3 i omega-6 ciąg dalszy.
I o „oleju napędowym” dla raka. Bardzo ważny temat.
Zarówno omega -3, jak omega-6 (bo tak będę dalej, w skrócie, nazywać KWASY TŁUSZCZOWE omega-6 i omega-3), są „tłuszczowymi witaminami”. Nasze ciało nie umie ich wytworzyć. Musi dostać z pokarmem, aby żyć. Ale, często , niesłusznie , są one „wrzucane są do jednego worka”. A nie powinny. Bowiem, wywierają na nas przeciwstawny wpływ a zaburzona równowaga pomiędzy nimi przyczynia się do wielu chorób. Też nowotworowych.
Między innymi, dlatego, że stanowią „bazę” do produkcji bardzo ważnych cząsteczek- eikozanoidów, które „zarządzają” wieloma procesami w naszym ciele. Należą do dwóch „armii”. Pierwszą z nich, z omegi-6, nazwiemy „podpalaczami” ponieważ (generalnie) te substancje to wzniecają procesy zapalne, drugą zaś – z omegi-3, „strażakami”, ponieważ one je gaszą.
I oto istota problemu. Jesteśmy zdrowi tylko wtedy, kiedy żadna z armii nie wygrywa na dłuższą metę.
Prawidłowy stosunek kwasów tłuszczowych omega-6 do omegi-3 w diecie decyduje o tym (1). Określamy go jako „ indeks omegi 6/ 3” . Warto zapamiętać to określenie.
Zjadane przez nas tłuszcze omega-6, po „przerobieniu” przez enzymy, które w sobie mamy, stają się związkami, które zwiększają krzepliwość krwi, kurczliwość naczyń, promują postawanie nowych komórek, co czasami, może przyczynić się do rozwoju guzów nowotworowych (5) .
Mają różne, dziwacznie brzmiące dla większości osób nazwy, jak – „czynnik martwicy nowotworów, interleukina 1 , prostaglandyna E2, G2, H2, albo tromboksan A2, czy leukotrien B4” .
Produkcja ich, w odpowiednich ilościach, jest niezbędna w odpowiedzi na infekcję, czy uraz, tylko, jak zawsze w życiu, i tutaj, obowiązuje zasada „co za dużo, to nie zdrowo”.
„Dzieci”, które produkujemy z omegi-3 (rezolwiny, protektyny, prostaglandyny G3, H3, I3, tromboksan A3, leukotrien B5) mają inną naturę i raczej skłonność do wyciszania problemów.
.
Wykazują działanie przeciwzakrzepowe (czyli zmniejszają procesy prowadzące do tworzenia skrzeplin), łagodzą zapalenia, hamują postawanie i unaczynianie guzów nowotworowych, zmniejszają nadmierną kurczliwość naczyń, redukują stężenie trójglicerydów we krwi, obniżają podwyższone ciśnienie krwi , chronią naczynia przed miażdżycą, serce przed groźnymi arytmiami.
.
Nasze organizmy są kierowane przez geny, które przystosowały się do spożywania pokarmów z proporcją omegi-6 do omegi-3 wynoszącą około 1:1 do 3:1 (2). Stwierdzono to po przeanalizowaniu diety naszych przodków.
.
Ostatnie 150 , a już szczególnie 50 lat w historii człowieka to niesamowity wzrost spożycia omegi-6.
.
Dzisiaj, w tym, co spożywa przeciętny człowiek z rozwiniętych krajów, ten stosunek jest równy nie 2:1, lecz od 10:1 lub . nawet 20:1 (3). A nasz organizm nie umie sobie z tym poradzić.
.
A skąd ta dysproporcja?
.
Nie mamy zbyt wielu źródeł omegi-3.
.
W pokarmach roślinnych , takich, jak siemię i olej lniany, rzepakowy, orzechy włoskie, zielonolistne warzywa, algi morskie -znajdziemy prekursora omegi-3 , kwas alfa-linolenowy (w skrócie ALA, o krótszym szkielecie węglowym).
.
Pełni pewne swoje role w naszym organizmie, ale , żeby zadziałać w 100% , musi być wpierw przekształcony do formy z dłuższym szkieletem.
.
A tu mamy kłopot, bo jego sytuacja często przypomina klienta, który chciał kupić bilet do teatru, ale wszystkie miejsca były już wysprzedane i musiał odejść z kwitkiem. Często nasze ciało nie jest w stanie odpowiednio wykorzystać tego związku.
O tym później.
.
W pokarmach zwierzęcych zaś mamy długołańcuchowe, „gotowe do działania” formy omegi-3.
.
Głównymi ich źródłami są tłuste ryby morskie i inne owoce morza. Można je też znaleźć w jajach od „szczęśliwych” kur, w dziczyźnie , nabiale i wołowinie pochodzących od krów karmionych trawą, czy lucerną.
.
Za to, omega-6 jest wszechobecna. Występuje w mięsie , nabiale, jajach , ziarnach (jedyne ziarno na naszej pięknej planecie mające więcej omegi-3, to siemię lniane, wszystkie inne są , przede wszystkim, źródłem omegi-6), i oczywiście w OLEJACH (kukurydzianym, sojowym, słonecznikowym).
.
Kiedyś nie umiano skutecznie i w tani sposób wycisnąć ziaren. Wszystko uległo zmianie, gdy w przemyśle spożywczym pojawiły się tanie chemiczne rozpuszczalniki, dokładnie „wyprowadzające” tłuszcze ze zmielonych nasion, dzięki którym oleje stały się tanie i powszechne. O olejach będzie szerzej później -i mogę się założyć, że wiele osób zaskoczę.
.
Teraz tylko wspomnę, że oleje bogate w omegę 3 lub omegę-6 nie nadają się do smażenia.
Te tłuszcze są super wrażliwe, z powodu obecności sporej ilości wiązań podwójnych, bardzo reaktywnych . A my często, zamiast delikatności, to fundujemy im takie przemiany, które robią z nich prawdziwego Frankensteina. Smażenie – odpada. Tak, jak przechowywanie w obecności światła i powietrza. Bo robi im krzywdę. Albo, raczej nam, którzy je potem zjadamy. Taka jest natura wiązań podwójnych, i to niezależnie, czy podoba się to różnym producentom, czy nie. I niezależnie od tego, co mówią reklamy.
.
Do tego, zwierzęta hodowlane zmieniły swoją dietę. Nie, właściwie, to my im ją zmieniliśmy. Zamiast zjadać trawę, lucernę, bogate w omegę-3 (która jest w zielonych roślinkach), zaczęły być karmione paszą zawierającą głównie omegę-6. To zgadnijcie, co może zawierać ich mięso, jaja, nabiał ?
Omega-3 jest w trawie, lucernie. Ale dzisiaj, rzadko która krowa ma w swoim życiu szczęście spotkania się z trawą, w jakiejkolwiek postaci… nie ma cudów.. karmimy zwierzęta omegą-6. To czego możemy oczekiwać?
.
Zamiast potrzebnej proporcji 2:1 zrobiło się nam 10:1 lub nawet 20:1.
Stąd tak bardzo często jest prawdziwe powiedzenie:
„zapalenie przez jedzenie”.
.
Wiele przewlekłych chorób takich , jak alergie, astma, miażdżyca, nowotwory, choroba Crowna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, trądzik, depresja, reumatoidalne zapalenie stawów i wiele, wiele innych, trapiących dzisiaj ludzi dolegliwości, ma związek z nadmiarem prozapalnych eikozanoidów w ciele.
One biorą się z jedzenia, powstają z omegi-6.
.
I niedoborem tych, które uciszają procesy zapalne (4). O chorobach zapalnych i związku z omegą-6 i omegą – 3 , będzie dokładniej później
.
Uważa się, że nadmierne spożycie tłuszczów omegi-6 przyczynia się do też rozwoju raka właśnie, między innymi , z powodu nadprodukcji związków związanych z zapaleniem.
Udowodniono przecież, że istnienie przewlekłego procesu zapalnego, wzmacnianego systematycznie niewłaściwą dietą, jest ściśle związanie z rozwojem raka (6-9).
.
Pewnie, trzeba te wymienione choroby odpowiednio diagnozować i leczyć. To przede wszystkim. Ale…mądrze jest zastanowić się też nad fizjologicznymi podstawami, które za nimi stoją. Bo odpowiednia dieta może wspomagać leczenie ( Oczywiście, nie zamiast !!!) I, przede wszystkim, zmniejszać ryzyko ich wystąpienia.
Inaczej mówiąc, warto TEŻ zająć się w końcu ogniem, a nie tylko usuwać wciąż dym…
.
Kiedy zapalenie ratuje nam życie.
.
Wyobraźmy sobie: atakuje nas wirus. Otrzymaliśmy go w prezencie od zarażonego rozmówcy, albo zabraliśmy go sobie z poręczy , czy klamki, którą dotykał przed nami ktoś chory, a my nie umyliśmy rąk. Wirusy wnikają do naszego gardła. Zaczynają się tam panoszyć. Nasz organizm dostaje sygnały, że trzeba zabić intruzów, zanim one nas zabiją.
.
Rozpoczyna się wojna. Do bolącego miejsca napływają komórki naszego układu odpornościowego, by zabić bakterie i wirusy. Przygotowują również pole walki. Wydzielają substancje zmieniające otoczenie- zapalne eikozanoidy (z omegi-6), powodujące rozszerzenie naczyń krwionośnych , rozluźnienie tkanek, podrażnienie nerwów , co za tym idzie- ból. Żeby nasz mózg wiedział, że mamy problem. Lepsze ukrwienie ułatwia dopływ komórek odpornościowych i łatwiejsze przenikanie wielu obronnych związków. Wszystko to ułatwia atakowanie i zabijanie drobnoustrojów.
Czasami pojawia się również gorączka. Podwyższona temperatura jest najczęściej czymś korzystnym, hamuje namnażanie się mikrobów, a do tego zachęca nasz układ odpornościowy do większego wysiłku.
Na marginesie. Kiedy indziej, takie „rozluźnienie tkanek”, związane z zapaleniem, sprowokowane przez „podpalaczy” może ułatwiać guzom nowotworowym ich rozrost .
Wracając do omawianej walki. Dzięki tym wszystkim mechanizmom, najczęściej, wszystko kończy się dobrze. Wirusy są zabite. Zapalenie powoli ustępuje. Wracamy do zdrowia.
Pewnie, czasami bitwa jest trudniejsza, nieraz może dołączyć silniejsza armia wrogów- bakteryjna, i wtedy (dopiero!) musimy sięgnąć po antybiotyk.
.
Inny przykład zapalenia, to skaleczenie. Nieostrożnie kroiliśmy chleb. Chwila nieuwagi i bach! Z rozciętej skóry zaczyna płynąć krew. Podczas, gdy szukamy w apteczce opatrunku (czasami wypowiadając dość niecenzuralne słowa Emotikon wink, w rozciętym palcu, do akcji wkracza armia „podpalaczy” .
Są „wypluwani” z komórek odpornościowych, które tu przybywają , ponieważ zostały wezwane przez „podpalaczy”. „Bombardują” okoliczne tkanki wytwarzając odczyn zapalny.
Te przybywające komórki też są gotowe , żeby walczyć z ewentualnymi intruzami- drobnoustrojami, które chcą teraz skorzystać z okazji i wniknąć sobie przez ranę. Trzeba je zniszczyć. Koordynuje to „armia podpalaczy”.
Oprócz tego, ( też dzięki niej), naczynka krwionośne ulegają obkurczeniu, pomaga to powstrzymać ucieczkę krwi.
Krew krzepnie w miejscu uszkodzenia. I tylko dlatego, w takich banalnych sytuacjach, nie wykrwawiamy się na śmierć.
Ale, kiedy wcale nie zraniliśmy się, a krew , mimo to , chce krzepnąć, mamy problem.
O związku nadmiaru omegi-6 z zawałami i udarami będzie w następnych poście.
Wracamy do omawianej sytuacji. Pola bitwy.
.
Zapalni żołnierze rozkazują komórkom by zaczęły się dzielić, po to , by „zacerować” uszkodzone miejsce.
Teraz jest to korzystne.
Czasami jednak, taka nadmierna skłonność do podziałów komórek , może przyczyniać się do rozwoju raka. O tym, za chwilę.
Ale , teraz, powiedzmy, , mamy happy end. Zapalenie się wycisza, wracamy do zdrowia, zapominamy o przykrym zdarzeniu. Może tylko bardziej uważamy przy robieniu kanapek.
.
To ważne. Proces zapalny przydatny jest w momencie zagrożenia. Jeżeli będzie się on tlił nieustannie, zrujnuje nam zdrowie.
.
Potrzebujemy odpowiedniej ilości „strażaków”- „dzieci” omegi-3, wygaszających w odpowiednim momencie reakcję zapalną .
Równowaga pomiędzy nimi, a związkami produkowanymi z omegi-6, jest warunkiem naszego zdrowia. Żadne z nich nie powinny się zbytnio panoszyć.
.
Niesamowite, że tak mało ludzi zdaje sobie z tego sprawę .
.
Badania, które naprawdę dają do myślenia…
.
2003 rok.
Analiza 565 przypadków chorujących na raka piersi , oraz 554 zdrowych kobiet z Connecticut z USA , wykazała, po dokładnej analizie diety przed zachorowaniem, i innych czynników mogących mieć wpływ, że panie, których sposób odżywiania się cechował niski wskaźnik omegi-6 do omegi-3, zapadały na raka piersi o około 40% rzadziej (10).
.
Inna publikacja 2003 roku.
W Singapore Chinese Health Study trwającym w latach 1993 – 1998, obserwowano ponad 35 tysięcy kobiet, które zaznaczały regularnie w ankietach, które spośród 165 napojów i potraw spożywają . Do 2000 roku odnotowano wśród nich 314 nowych przypadków raka piersi.
Kobiety konsumujące regularnie ryby i inne owoce morza miały o 26% mniejsze ryzyko zachorowania.
Te, w których diecie zanotowano najwyższy wskaźnik omegi-6 w stosunku do omegi-3, chorowały o 245% (!!!) częściej.(11)
.
Publikacja z 2005 roku.
Analiza związku diety 26 291 kobiet uczestniczących przez 7,5 roku w Japan Collaborative Cohort Study wykazała, że regularnie spożycie pokarmów bogatych w omegę-3 obniżało ryzyko późniejszego wystąpienia raka piersi o 44%.
Kobiety spożywające dużo tłuszczów roślinnych miały to ryzyko większe o 208% (!!!) (28)
.
Publikacja z 2011 roku
-( Shanghai Women’s Health Study).
Obserwowano w latach 1996 – 2000 72.571 kobiet , całkowicie zdrowych na początku. Wypełniały one szczegółowe formularze dotyczące nawyków żywieniowych. Monitorowano to, jakie choroby u nich wystąpiły.
Zidentyfikowano 712 nowych przypadków raka piersi. Nie zauważono żadnego związku choroby z ilością spożywanych tłuszczów.
Ani omega-3 nie chroniła, ani omega -6 sama w sobie nie szkodziła.
Ale liczyła się proporcja.
Okazało się, że wśród kobiet z najwyższym wskaźnikiem omegi 6 do omegi 3 w pokarmach zapadalność na tę chorobę była o 206% (!!!) większa.(12)
.
2008 rok.
Wśród 511 699 kobiet po pięćdziesiątym roku życia, uczestniczących w badaniu Malmö Diet and Cancer Cohort , w trakcie obserwacji trwającej około 10 lat zauważono , że wysokie spożycie tłuszczów omega-6 było związane ze zwiększoną o 61% częstością występowania raka piersi (13).
.
Publikacja z 2010 roku.
Postanowiono zbadać, czy spożycie omegi-3 (EPA i DHA) ma wpływ na rozwój choroby i rokowanie w grupie 3081 kobiet, które były zdiagnozowane i leczone we wczesnym stadium raka piersi . Średni czas obserwacji wynosił 7,3 roku .
Kobiety z wyższym spożyciem omegi 3 (EPA i DHA) miały o około 25 % mniejsze ryzyko progresji choroby .
Zauważalne było także zależne od ilości w diecie omegi-3, zmniejszenie ogólnej śmiertelności – od 25% do 41%. (14)
.
Błony komórkowe mówią, co lubimy jeść.
.
Każda komórka naszego ciała jest otoczona błoną komórkową, która nie jest takim zwykłym „woreczkiem” utrzymującym jedynie zawartość razem, lecz żyjącą strukturą. Pełni również funkcję magazynu dla tłuszczowych witamin. Kiedy zjadamy posiłek, zawarte w nim omega-3 i omega-6 są deponowane w tym „banku” – tak, jak wtedy, kiedy my po wypłacie zasilamy nasze bankowe konto. (Tak, tak, jak widać, naprawdę jesteśmy tym, co zjadamy).
To, jakie kwasy tłuszczowe są w błonach, decyduje też o ich prawidłowej przepuszczalności, elastyczności. I to, co tam się znajdzie, jest źródłem (kiedy trzeba) do produkcji energicznych „potomków ” omegi-3 i omegi-6 – odpowiednich eikozanoidów (16)

I okazuje się, że skład tłuszczów w błonach komórkowych jest inny u ludzi zdrowych i u chorych.
.
W 2002 roku ogłoszono wyniki podań, które polegały na tym, że w USA pobrano próbki tkanki piersi od 73 chorych na raka piersi kobiet oraz 74 kobiet z grupy kontrolnej (czyli zdrowej).
Po uwzględnieniu wieku, zawartość omegi-6 w stosunku do omegi-3 w badanych tkankach była znacznie wyższa u chorych pań , aniżeli w grupie kontrolnej (17).
.
Bardzo podobne wyniki uzyskali naukowcy we Francji, gdzie zbadano proporcję omegi 6/ omegi 3 w tkance tłuszczowej piersi uzyskanej w czasie operacji od 241 pacjentek z inwazyjnym rakiem piersi i porównano go ze próbkami pobranymi od 88 pacjentek z łagodnymi zmianami.
Wysoki wskaźnik omegi-3 do omegi-3 w badanej tkance korelował z częstszym stwierdzaniem przerzutów do pachowych węzłów chłonnych i inwazją do naczyń.
Kobiety obserwowano potem jeszcze przez 31 miesięcy.
U pacjentek, w których tkankach stwierdzono wcześniej wysoki wskaźnik omegi-6 do omegi-3, częściej diagnozowano przerzuty w tym czasie (18).
.

Z 2015 roku (15) :
Oceniano związek diety ( jaki jest w niej indeks omegi 6/omegi 3), ale też i zbadano zawartość omegi3 i omegi6 w tkankach kobiet poddawanych biopsji piersi.
Stwierdzono: „ U kobiet z wyższą proporcją omegi-6 do omegi-3 w tkankach częściej stwierdza się rozrost atypowy”. Atypia to ostatni etap procesu przemiany komórki od prawidłowej, zdrowej do złośliwej.
Jest to zmiana uznawana za łagodną, ale stanowi ważny czynnik ryzyka rozwoju raka. A za duża proporcja omegi-6 do omegi-3 jej sprzyja.
.
Proporcja omegi6 do omegi-3 wpływa na też geny związane z rozwojem raka.
.
Naukowcy hiszpańscy wykazali, że niski indeks omegi 6/3 wyłącza aktywność onkogenu HER2, który odpowiada za 20% przypadków raka sutka .
Mniejsza jego wartość nie tylko uciszała ten szkodliwy gen, nie pozwalając mu dojść do głosu, tym samym chroniąc przed tą genetycznie uwarunkowaną odmianą raka,
ale też pomagała w terapii tych kobiet, u których doszło do jej rozwoju (41).
.
Rak prostaty.
.
Niektórzy badacze podkreślają, że wzrost zachorowalności i umieralności z powodu raka prostaty w krajach rozwiniętych w ciągu ostatnich 30 lat, jest odzwierciedleniem wzrostu w diecie proporcji omegi-6 do omegi-3 , który był spowodowany niesamowitą karierą olejów roślinnych i zastosowaniem ziaren zbóż bogatych w omegę-6 do karmienia zwierząt gospodarskich.
.
Już w latach 90-tych zauważano, że wysokie spożycie omegi-6, jest związane z występowaniem i gorszą prognozą raka prostaty (19-22).
.
Wykryto nawet, że związki powstające w naszym ciele z omegi-6, eikozanoidy, wspomagają unaczynianie guzów prostaty (angiogenezę), co jest kluczowym etapem w rozwoju raka (23).
.
Kwas arachidonowy , należący do rodziny omegi-6, po dalszym przekształceniu do prostaglandyny E2, odgrywa ważną rolę w stymulacji genów związanych ze wzrostem i podziałami komórek raka prostaty (24)
.
2004 rok.
Kwas arachidonowy ( wspomniany powyżej), broni też jeszcze komórki raka prostaty przed apoptozą ( śmiercią) (25)
.
2010 rok
Wnioski z innej jeszcze pracy badawczej : omega-6 nie tylko promuje inwazję raka prostaty, również przygotowuje „grunt” w innych tkankach pod przerzuty (26,27).
.
W październiku 2011 roku w Dzienniku Amerykańskiego Towarzystwa Badań nad Rakiem (29)
opublikowano wyniki eksperymentu polegającego na tym, że na 4 do 6 tygodni przed planowanym zabiegiem usunięciem prostaty z powodu raka część pacjentów otrzymała zalecenie zmiany diety na niskotłuszczową, dodatkowo wzbogaconą suplementami omegi-3.
Grupa porównawcza dalej stosowała typową dietę zachodnią. Po przeprowadzonej operacji, w badaniu histopatologicznym, oceniano ilość komórek gwałtownie dzielących się .
Okazało się, że wzrost komórek raka prostaty uległ spowolnieniu u mężczyzn z pierwszej grupy. A prędkość, z jaką komórki ulegają podziałom może zapowiadać przyszłą progresję raka . Im jest ona niższa, tym mniejsza groźba , że rak rozprzestrzeni się poza gruczoł krokowy.
.
2013 rok. W British Journal of Cancer
ogłoszono wyniki badania wskazujące na to, że „potomek” omegi-6, prostaglandyna E2 , ułatwia rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych prostaty do szpiku kostnego (30) ,
czyli pomaga rakowi rw inwazji.
Jednakże, gdy poziom omegi-3 jest odpowiednio wysoki (jeśli wynosił co najmniej 50% ilości omegi-6) , rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych zostało zatrzymane.
.
2011 rok. W klinice w Durham, poproszono pacjentów chorych na raka prostaty , by wypełnili specjalny formularz , w którym było zawartych wiele pytań o to, co najczęściej jadali zanim rozpoznano u nich chorobę.
A potem poproszono 187 zdrowe osoby o odpowiedź na takie same pytania. I porównano to.
Okazało się, że agresywna postać raka prostaty była o 355% częstsza u mężczyzn z najwyższym wskaźnikiem omegi 6 do omegi 3 w diecie przed zachorowaniem (28)
.
W badaniach laboratoryjnych hodowli komórkowych , oraz tych prowadzonych na zwierzętach, tłuszcze omega-3 hamują wzrost komórek raka okrężnicy (31-33,35,44,45) , sutka, prostaty (34,36-41).
.
Żeby guz nowotworowy mógł powstać, albo żeby powstały jego przerzuty, musi sobie wytworzyć naczynia krwionośne, które będą go odżywiać (nazywamy to angiogenezą). Okazuje się, że produkty powstałe z omegi 6 zwiększają ekspresję genu czynnika wzrostu, który to ułatwia . Krótko mówiąc, „popychają” naczynia w kierunku tworzenia nowych. A guzy nowotworowe sprytnie wykorzystują te związki chemiczne do własnych celów. Omega-3, w odpowiedniej ilości,blokuje ten proces (42, 43), natomiast nadmiar omegi-6 jemu sprzyja(46).

Cdn…
.
przypisy
1) Simopoulos A, Essential fatty acids in health and chronic disease. Am J Clin Nutr. 1999 Sep;70(3 Suppl):560S-569S.
2) Kris-Etherton PM, Taylor DS, Yu-Poth S, Huth P, Moriarty K, Fishell V, Hargrove RL, Zhao G, Etherton TD (2000) Polyunsaturated fatty acids in the food chain in the United States. Am J Clin Nutr 71: 179S–188S
3) Kris-Etherton PM, Taylor DS, Yu-Poth S, Huth P, Moriarty K, Fishell V, Hargrove RL, Zhao G, Etherton TD (2000) Polyunsaturated fatty acids in the food chain in the United States. Am J Clin Nutr 71: 179S–188S
4) Simopoulos AP: The importance of the omega-6:omega-3 fatty acid ratio in cardiovascular disease and other chronic diseases. Exp. Biol. Med. 233, 674–688 (2008).
5) Bang HO, Dyerberg J. Lipid metabolism and ischemic heart disease in Greenland Eskimos. In: Draper H, ed. Advances in Nutrition Research. New York, NY: Plenum Press; 1980:1-22
6) Vanderveen EF, Grekin BC, Swanson NA. Arachidonic acidand metabolites in cutaneous carcinomas: evidence suggesting that elevated levels of prostaglandins in basal cell carcinomas are associated with an aggressive growth pattern. Arch Dermatol 1986; 122: 407–12.
7) Wan-Wan Lin and Michael Karin A cytokine-mediated link between innate immunity, inflammation, and cancer Journal of Clinical Investigation (Impact Factor: 15.39). 06/2007; 117(5):1175-83
8) Vanderveen EF, Grekin BC, Swanson NA. Arachidonic acidand metabolites in cutaneous carcinomas: evidence suggesting that elevated levels of prostaglandins in basal cell carcinomas are associated with an aggressive growth pattern. Arch Dermatol 1986; 122: 407–12.
9) Wan-Wan Lin and Michael Karin A cytokine-mediated link between innate immunity, inflammation, and cancer Journal of Clinical Investigation (Impact Factor: 15.39). 06/2007; 117(5):1175-83
10) Goodstine SL, Zheng T, Holford TR, Ward BA, Carter D, Owens PH, Mayne ST. Dietary (n-3)/(n-6) fatty acid ratio: possible relationship to premenopausal but not postmenopausal breast cancer risk in U.S. women. J Nutr. 2003;133:1409–14
11) Gago-Dominguez M, Yuan JM, Sun CL, Lee HP, Yu MC. Opposing effects of dietary n-3 and n-6 fatty acids on mammary carcinogenesis: The Singapore Chinese Health Study.Br J Cancer. 2003;89:1686–92
12) Int J Cancer. 2011 Mar 15;128(6):1434-41.Dietary polyunsaturated fatty acids and breast cancer risk in Chinese women: a prospective cohort study
13) Emily Sonestedt, Ulrika Ericson, Bo Gullberg, Kerstin Skog, Håkan Olsson, Elisabet Wirfält 2008 Do both heterocyclic amines and omega-6 polyunsaturated fatty acids contribute to the incidence of breast cancer in postmenopausal women of the Malmö diet and cancer cohort? Int. J. CancerThe International Journal of Cancer 123 (7): 1637–1643.
14) Emily Sonestedt, Ulrika Ericson, Bo Gullberg, Kerstin Skog, Håkan Olsson, Elisabet Wirfält 2008 Do both heterocyclic amines and omega-6 polyunsaturated fatty acids contribute to the incidence of breast cancer in postmenopausal women of the Malmö diet and cancer cohort? Int. J. CancerThe International Journal of Cancer 123 (7): 1637–1643.
15) Hidaka BH, Li S, Harvey KE, Carlson SE, Sullivan DK, Omega-3 and Omega-6 Fatty Acids in Blood and Breast Tissue of High-Risk Women and Association with Atypical Cytomorphology. Cancer Prev Res (Phila). 2015 Feb 23. pii: canprevres.0351.2014.
16) Zeleniuch-Jacquotte A, Chajes V, Van Kappel AL, Riboli E, Toniolo P. Reliability of fatty acid composition in human serum phospholipids. Eur J Clin Nutr 2000;54:367–372.
17) Bagga D, Anders KH, Wang HJ, Glaspy JA. Long-chain n-3-to-n-6 polyunsaturated fatty acid ratios in breast adipose tissue from women with and without breast cancer. Nutr Cancer 2002; 42(2): 180–5
18) Maillard V, Bougnoux P, Ferrari P, Jourdan ML, Pinault M, Lavillonniere F, Body G, Le Floch O, Chajes V. N-3 and N-6 fatty acids in breast adipose tissue and relative risk of breast cancer in a case-control study in Tours, France. Int J Cancer 2002; 98(1): 78–83.
19) Wynder EL, Rose DP, Cohen LA (1994) Nutrition and prostate cancer: a proposal for dietary intervention. Nutr Cancer 22: 1–10
20) Rose DP (1997) Dietary fatty acids and cancer. Am J Clin Nutr 66: 998S–1003S
21) Honn KV, Tang DG, Gao X, Butovich IA, Liu B, Timar J, Hagmann W (1994) 12-lipoxygenases and 12(S)-HETE: role in cancer metastasis. Cancer Metastasis Rev 13: 365–396
22) Norrish AE, Skeaff CM, Arribas GL, Sharpe SJ, Jackson RT (1999) Prostate cancer risk and consumption of fish oils: a dietary biomarker-based case-control study. Br J Cancer 81: 1238–1242
23) Nie D, Hillman GG, Geddes T, Tang K, Pierson C, Grignon DJ, Honn KV (1998) Platelet-type 12-lipoxygenase in a human prostate carcinoma stimulates angiogenesis and tumor growth. Cancer Res 58: 4047–4051
24) Hughes-Fulford M, Li CF, Boonyaratanakornkit J, Sayyah S (2006) Arachidonic acid activates phosphatidylinositol 3-kinase signaling and induces gene expression in prostate cancer. Cancer Res 66: 1427–1433
25) Ghosh J (2004) Rapid induction of apoptosis in prostate cancer cells by selenium: reversal by metabolites of arachidonate 5-lipoxygenase. Biochem Biophys Res Commun 315: 624–635
26) Br J Cancer. 2010 Jan 19;102(2):403-13. doi: 10.1038/sj.bjc.6605481. Epub 2009 Dec 8.Influence of omega-6 PUFA arachidonic acid and bone marrow adipocytes on metastatic spread from prostate cancer. Brown MD, Hart C, Gazi E, Gardner P, Lockyer N, Clarke N.
27) Angelucci A, Garofalo S, Speca S, Bovadilla A, Gravina GL, Muzi P, Vicentini C, Bologna M (2008) Arachidonic acid modulates the crosstalk between prostate carcinoma and bone stromal cells. Endocr Relat Cancer 15: 91–100
28) Williams CD, Whidey BM, Hoyo C, Grant D, Iraggi D, Newman KA, Gerber L, Taylor LA, McKeever MG, Freedland S. A high ratio of dietary n-6/n-3 polyunsaturated fatty acids is associated with increased risk of prostate cancer. Nutr Res. 2011 ;3 1: 1-8.
29) Phase II Prospective Randomized Trial of a Low-Fat Diet with Fish Oil Supplementation in Men Undergoing Radical Prostatectomy William J. Aronson1, Naoko Kobayashi2, R. James Barnard7, Susanne Henning4, Min Huang10, Patricia M. Jardack5, Bingrong Liu1, Ashley Gray7, Junxiang Wan6,Cancer Prev Res December 2011 4; 2062
30) Brown MD, Hart CA, Gazi E, Bagley S & Clarke NW 2006 Promotion of prostatic metastatic migration towards human bone marrow stoma by Omega 6 and its inhibition by Omega 3 PUFAs. British Journal of Cancer 94 842–853.
31) Jiang YH, Lupton JR, Chapkin RS. Dietary fish oil blocks carcinogen-induced down-regulation of colonic protein kinase C isozymes.Carcinogenesis 1997;18:351–7.
32) Takahashi M, Fukutake M, Isoi T, et al. Suppression of azoxymethane-induced rat colon carcinoma development by a fish oil component, docosahexaenoic acid (DHA). Carcinogenesis 1997;18:1337–42.
33) Singh J, Hamid R, Reddy BS. Dietary fat and colon cancer: modulating effect of types and amount of dietary fat on ras-p21 function during promotion and progression stages of colon cancer. Cancer Res 1997;57:253–8.
34) Rose DP, Connolly JM. Effects of dietary omega-3 fatty acids on human breast cancer growth and metastases in nude mice. J Natl Cancer Inst1993;85:1743–7.
35) Reddy BS, Burill C, Rigotty J. Effect of diets high in omega-3 and omega-6 fatty acids on initiation and postinitiation stages of colon carcinogenesis .Cancer Res 1991;51:487–91.
36) Cave WT Jr. Dietary n−3 (omega-3) polyunsaturated fatty acid effects on animal tumorigenesis. FASEB J 1991;5:2160–6.
37) Rose DP, Cohen LA. Effects of dietary menhaden oil and retinyl acetate on the growth of DU 145 human prostatic adenocarcinoma cells transplanted into athymic nude mice. Carcinogenesis 1988;9:603–5.
38) Karmali RA. Eicosanoids in neoplasia. Prev Med 1987;16:493–502.
39) Tavani A., Franceschi S., Levi F., La Vecchia C.: Fish, omega-3 polyunsaturated fat intake and cancer at selected sites. World Rev. Nutr. Diet., 2005; 94: 166-75.
40) Chan J.M., Gann P.H., Giovannucci E.L.: Role of diet in prostate cancer development and progression. J. Clin. Oncol., 2005; 32: 8152-8160. –
41) Clin Transl Oncol. 2006 Nov;8(11):812-20. HER2 (erbB-2)-targeted effects of the omega-3 polyunsaturated fatty acid, alpha-linolenic acid (ALA; 18:3n-3), in breast cancer cells: the „fat features” of the „Mediterranean diet” as an „anti-HER2 cocktail”.Menéndez JA, Vázquez-Martín A, Ropero S, Colomer R, Lupu R.
42) Kang JX, Liu A. The role of the tissue omega-6/omega-3 fatty acid ratio in regulating tumor angiogenesis. Cancer Metastasis Rev. 2013 Jun; 32(1-2):201-10
43) Zhang, Guodong; Panigrahy, Dipak; Mahakian, Lisa M; Yang, Jun; Liu, Jun-Yan; Epoxy metabolites of docosahexaenoic acid (DHA) inhibit angiogenesis, tumor growth, and metastasis. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA Vol. 110 Issue 16 Apr 2013
44) Dommels YE, Haring MM, Keestra NG, Alink GM, van Bladeren PJ, van Ommen B. The role of cyclooxygenase in n-6 and n-3 polyunsaturated fatty acid mediated effects on cell proliferation, PGE(2) synthesis and cytotoxicity in human colorectal carcinoma cell lines. Carcinogenesis 2003; 24: 385-92.
45) Kato T, Hancock RL, Mohammadpour H, et al. Influence of omega-3 fatty acids on the growth of human colon carcinoma in nude mice. Cancer Lett 2002; 187: 169-77.
46) Nutr Cancer. 2000;37(2):119-27.Regulation of tumor angiogenesis by dietary fatty acids and eicosanoids. Rose DP, Connolly JM.

FacebookGoogle+TwitterWykop

One Response to O oleju napędowym dla raka

  1. Tomasz pisze:

    W jakim badaniu stwierdzono, że jaja kur „szczęśliwych” różnią się składem od jaj kur klatkowych? Nie rozpędziła się Pani zbytnio? 🙂

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany.